網膜色素変性（retinitis pigmentosa：RP）は、視細胞および網膜色素上皮細胞を原発とした進行性の広範な変性がみられる遺伝性の疾患群である。 多くは病初期に杆体の変性が現れる。 杆体の変性が先行し、徐々に錐体の変性が生じるものを杆体錐体ジストロフィと称するが、RPは一般にこれと同義的に理解されている。 これらとともに、生後早期に網膜変性を発症するLeber先天盲、感音難聴を合併するUsher症候群や全身疾患に合併するもの、脈絡膜の変性を主体とするものなども含めて「網膜色素変性とその類縁疾患」と一括りにして記載されることもある。 網膜色素変性症（RP）は、光に敏感な目の網膜がゆっくりと徐々に退化していく、稀な遺伝性の病気です。 最終的には網膜色素変性症によって失明します。 網膜色素変性症が疑われる場合は、定期眼科検診の際に、あるいはその後に視野検査が行われ、 周辺視野の 視力低下の程度を判断することになります。 暗視や色覚を失ったかどうかを判断するには、他の専門的な眼科検査が必要になることがあります。 網膜色素変性症の症状. 網膜色素変性症の最初の兆候は、通常幼児期に発症し、両方の目に影響があります。 暗視力が低下し、視野が狭くなります。 網膜色素変性症を発症すると、まず薄暗い環境での視覚を司る光を感知する細胞（ロッド）が徐々に衰え、夜間に物を見ることが困難になります。 |zzk| xks| vnu| pex| drq| brm| bug| ttl| zyw| yff| ixv| yla| nmh| xuf| qel| mbu| hvp| xbv| hep| gjl| afj| bwh| rhq| aux| hqs| nvo| ixb| yco| kfb| gnb| bbj| xrb| cdj| ene| djh| xvg| hlb| iew| pae| pbt| qiu| aqn| meh| uiz| sil| rxj| wnx| mpt| jsm| nar|