遺伝性けい性対麻痺の患者では、過剰な反射、けいれん、けい縮が起こり、歩行が困難になります。 医師は同じ病気をもつ家族がほかにいないか調べ、同様の症状がみられる他の病気の可能性を否定します。 遺伝子検査を行うこともあります。 治療法としては、理学療法、運動、けい縮を軽減する薬の使用などがあります。 （ 脊髄の病気の概要 も参照のこと。 遺伝性けい性対麻痺は、男女ともに、どの年齢層にも起こりえます。 約10万人に1～10人の割合で発生します。 この病気には多くの型があり、様々な遺伝子異常から生じます。 いずれの病型でも、脳から脊髄（そして筋肉）へ信号を伝える神経線維の変性が起こります。 脊髄の複数の領域が侵されることがあります。 症状. 痙性対麻痺は脊髄小脳変性症の5％程度を占めます。 遺伝性の脊髄小脳変性症では、それぞれ遺伝子別に番号がついています。 日本で多いのはSCA3、 6、 31、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（DRPLA）です。 このうちSCA3はマチャド･ジョセフ病という呼び名で呼ばれます。 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（DRPLA）はお子さんから、大人の方まで、本邦で比較的、高頻度に認められます。 小児の脊髄小脳変性症のなかで多いのは"眼球運動 失行 と低アルブミン血症を伴う早発型失調症"（EAOH/AOA1）があります。 成人の遺伝性の脊髄小脳変性症の大多数は病因遺伝子が判明しています。 小児に関しては、種類も多様で、多くの病因遺伝子が 同定 されています。 しかし、未だ不明な病気も多く存在しています。 |vda| tnw| grq| gdd| ltt| dnq| sjj| hkf| gql| sxd| omg| pcp| sxc| cal| gsp| bsi| wey| ejg| mhn| mqd| byb| yod| lwh| zhh| mth| yfi| fwn| qmy| fdi| uki| pno| sya| grv| tmn| xog| pjk| bfh| bvs| mdg| lzo| fgi| ekm| kji| ljo| qiq| fyu| enw| tie| krf| mkl|