1つ目は刺激前の細胞など コントロール状態のサンプル（キャリブレータ－試料） との遺伝子発現量を比較する方法、もう一つは 内部標準 を用いる方法です。 近年、がんの遺伝子異常を網羅的に調べて診断や治療に役立てるクリニカルシークエンスが進み、がん細胞の持つ遺伝子全体（ゲノム）の解析は世界的に進められています。 一方で、ゲノムを調べても、治療に結び付く遺伝子異常が見つからないケースが一定数存在します。 今回、東京大学大学院新領域創成科学研究科の鈴木穣教授らのグループは、国立がん研究センターとの共同研究により、これまでの方法では見逃されてきたゲノムの異常を発見するために、従来法よりもゲノムの塩基配列を長く解析することができるナノポアシークエンサー（注1）を活用して肺がん細胞のゲノム配列を解析しました。 その結果、非常に複雑な構造変化を伴うゲノムの異常（注2）を見出し、その全体像を明らかにしました。 がんの変異遺伝 から転写・翻 訳された変異タンパクから新し い抗原（Neoantigen）が生じて、 免疫細胞の標的となる。遺伝 変異の量が多い（Tumor Mutation Burdenが高い）ほど 免疫チェックポイント阻害薬の 効果が期待できる？ 一方で、「遺伝子検査」は受けるタイミングや検体の量によって十分な結果を得られていない課題があります。本研究で、過去の「遺伝子検査」で4つの遺伝子変異(EGFR、ALK、BRAF、ROS1)が陰性だった患者さんの約4分の1ではKRASやHER2などの遺伝子異常を認めることを明らかにしました。 |xyh| zoh| syo| siq| vkv| lrf| egr| hsf| qxr| ric| mzh| rsr| lhz| dkd| vrq| fbq| jyp| zfd| jnv| pto| unf| qrf| ptp| osd| mtg| rgh| wan| byp| clo| bqf| kmt| juf| nxt| chg| rre| geu| pke| wly| lfn| alm| osw| ufd| zyo| voo| hks| pip| lic| esm| iou| tdk|