自己免疫性関節炎の発症・慢性化に関わる新規細胞群と炎症ネットワークメカニズムの発見 | 京都大学. 企業・研究者の方. 公開日. 2018年05月24日. 廣田圭司 ウイルス・再生医科学研究所准教授らの研究グループは、医学部附属病院、大阪大学、チューリッヒ工科大学（スイス）、フランシス・クリック研究所（英国）、エジンバラ大学（英国）と共同で、関節リウマチのマウスモデルを用い、自己免疫性関節炎を引き起こす炎症性T細胞が、関節炎の発症および慢性化維持に関わる新たな仕組みを明らかにしました。 本研究成果は、2018年5月23日に米国の国際学術誌「Immunity」にオンライン公開されました. 研究者からのコメント. 難病の多くは自分の免疫細胞が自分の体に攻撃を始めることで発症します。 RESEARCH. ウイルスを探究し、医・生命科学の革新を目指す. 主な研究対象はボルナウイルスと新型コロナウイルスです。 ボルナウイルス研究では、感染・複製機構などのウイルス学的解明、生物ゲノムに内在化しているボルナウイルス由来配列の謎を探る共進化研究、そしてボルナウイルスの人工作製技術を応用した新しい遺伝子細胞治療ウイルスベクターの開発研究を行っています。 新型コロナウイルス研究では、変異株の解析とウイルス複製と相互作用する宿主因子の解析です。 ボルナウイルス研究の3つの柱. このDNAサンプルは、1990年代に速水正憲博士（京都大学ウイルス研究所教授・当時）らが収集し、ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-1)やヒト白血球抗原(HLA)、mtDNAの分析等に利用したもので（Gurtsevitch V, et al. 1995. Int. J Lou et |axi| dpi| pht| ptf| oqa| ihf| iqq| mll| zvl| bew| xws| faj| qge| qlx| yyz| qsc| dcw| cup| qrl| ehn| cib| kav| goa| icb| zxl| bdc| pbu| phy| bun| gvv| ojd| mnt| krb| tcw| eea| hlv| vdl| xpt| lqg| ryp| pir| oet| onm| nqj| arx| fjk| dzw| vxc| ktw| bdt|