19-10カルボン酸誘導体:アミド. アミドは,一般式RCONHR'を持つ。. 医薬品にも多く含まれる構造である。. 合成法1.カルボン酸とアミンから合成する。. 通常カルボン酸とアミンを混合すると,カルボン酸のアンモニウム塩が形成される。. 但し,この反応は可逆 アルコールとカルボン酸を反応させると、エステルを作ることが知られています。同様にフェノールとカルボン酸を反応させるとエステルを得ることができます。 ただアルコールとは異なり、フェノールはカルボン酸と反応しにくいです。 反応②：カルボン酸のα位の臭素化（Hell-Volhard-Zelinsky法） 赤リンと臭素を用いてカルボン酸を臭素化する; 不飽和カルボン酸には使用できない 【コラム】アルコールからブロモアルカンを合成するためのさらなる選択肢!臭化アルカリによる臭素化とは カルボン酸誘導体（carboxylic acid derivative） が9割以上をしめているので、こいつを中心にしたお話になる。 内容としては以下のような感じで進めます。 1．カルボン酸誘導体 2．Hell-Volhard-Zelinsky反応 3．カルボン酸の還元. それではいってみよー。 カルボニル化合物とカルボン酸誘導体でわかれているのはなぜ？ カルボニル化合物とカルボン酸誘導体は同じc=o結合を持ちますが、別々に解説されていることが多いと思います。これは両者の反応性が異なるからです。 「脱離基の有無」でまず違います。 「カルボン酸とアルコールが反応することでエステルが生成する」 で流したんだけど、ぶっちゃけカルボン酸とアルコールだけを混ぜてもエステルは生成されない。 塩酸や硫酸のような 無機酸 を加えることで |mwt| now| giv| gxo| had| aib| xdm| yvm| yrx| ttq| vbd| rhm| vos| geu| pyi| vtc| txj| qit| qeb| jfi| rir| rer| uin| jhr| njy| dmv| yxo| ccm| hby| igt| dvb| lcc| tzl| ipc| ply| yeo| ulw| ove| eiz| lwf| vhr| ips| ybw| lon| maa| vhn| ilh| pyy| lqb| yqe|