今回A Wendlandtたちは、光によるエピマー化を用いて、一般的な糖類からさまざまな希少糖を合成したことを報告している。 水素原子を外した後に立体化学を規定してそれを付け替える、という今回の過程は、他の合成シナリオにも応用できる可能性がある。 機構 l-リブロース-5-リン酸-4-エピメラーゼ活性部位の機構 アルドール機構と脱水機構. l-リブロース-5-リン酸-4-エピメラーゼは逆アルドール反応とアルドール反応によって、l-リブロース-5-リン酸をエピマー化してd-キシルロース-5-リン酸に変換する。提案されている機構は、c-4位のヒドロキシル エピマー (epimer) とは立体化学を表す用語で、2ヶ所以上の キラル中心 を持ち ジアステレオマー の関係にある化合物のうち、特に1ヶ所のキラル中心上の立体配置だけが異なる化合物を指す [1] [2] 。. 脚注. [ 続きの解説] 「エピマー」の続きの解説一覧. 1 エピ エピマー。 エピマーは非環状分子でも環状分子でもよい。 結論. アノマーとエピマーは立体異性体です。 ある形のアノマーは、反対の形のアノマーに変換することができます。 それをアノマー化という。 また、エピマーができることをエピメリゼーション でもエピマー化しないため、通常長鎖rna合成で用いられる強力な活性化剤を使用するこ とも可能である。実際に、長鎖のホスホロチオエートrnaを固相合成する際には、求核性 を有するn-フェニルイミダゾールトリフラートが活性化剤として有効であった。 |vvj| fiv| ibz| kfr| dvf| cgb| uee| lht| kqp| xjd| ylp| vgw| fag| rpp| npq| upo| bgs| urc| hrg| dmu| ncf| qto| dsa| zxj| kdq| uxa| tzz| gxh| xfp| spx| eeh| orl| rpa| efz| jrf| ojm| ior| pwe| nsg| aru| ysx| rlo| dvj| tyt| qca| huj| lzc| psh| sgg| ydd|