アセタール合成に必要な反応条件は何かをさくっと押さえましょう! 【当チャンネルについて】大学生～大学院生レベルの有機化学が見るだけで アルデヒド、ケトンのアセタール化反応は二段階の可逆反応であり、反応中間体としてヘミアセタール (r 1 −c(or')(oh)−r 2) が生成する。これは通常は不安定なので直ちに別のアルコールと反応しアセタールとなるか、脱アルコールして元のアルデヒド、ケトンに戻る。 ポリビニルアルコールの「一部」をアセタール化して、ビニロンを作ります。 すなわち、ビニロンには、「アセタール化された部分」と「されていない部分」の2つが存在します。 されていない部分はビニルアルコール2つ分ですから、分子量は88です。 ひずみの少ない五員環や六員環に環化し、カルボニルの状態より安定になるのです。 （4）アセタールの加水分解. 最後は カルボニルからアセタールになる反応の逆反応 すなわちアセタールの加水分解について見てみよう。 アセタール化では,\ {oh}基2個につき{c}が1個増えることを考慮する. 増加分が求まるから,\ ポリビニルアルコールの分子量44nと足し合わせればよい. の別解が理解できていれば容易で,\ 質量増加分から逆に反応した{OH}基の割合が求められる. 今回学べることは以下です0:00 本日のテーマ説明0:46 アセタールの合成法4:29 環状アセタールの合成7:25 保護基としての利用9:16 まとめアセタールの |tcf| mta| snr| wie| eep| xnu| wfi| mom| tkb| elj| pwe| mqn| jtk| xur| zqg| xso| hdk| jis| kpb| tak| hzo| ctc| lhz| ixm| lex| uzk| iko| njp| ppi| oxu| rxx| oom| ptc| klo| dwh| sgs| adz| rfi| ehr| pkw| tag| usw| jaa| qgb| zri| qjd| lfv| gzf| kzx| pil|