ニトロベンゼンのニトロ基のような非常に強い電子求引基は、以下のような共鳴構造式が書けます。 上の式は、ニトロ基がベンゼン環上の π 電子を引き込んで、ベンゼン環上のo 位と p 位の電子密度を低下させている様子を表しています。 通常、dieneに電子供与基(EDG）、dienophilieに電子求引基(EWG)を持つ基質が反応に用いられる。フロンティア軌道(dieneのHOMOとdienophilieのLUMO)のエネルギー差が小さくなるため、軌道相互作用による安定化が効果的になり、反応が進行しやすくなる(通常電子要請型)。 ハメット則を史上最高にわかりやすく解説しました!・ハメット則、置換基定数の定義・電子供与基、電子求引基の強さについて・反応に与える c=oは電子求引基であるため、①よりかは 電子供与性 が落ちます。 C=Oが電子求引性 というのは必ず知っておきましょう。 ＝Oの部分をスポイトに見立てて、電子をチューチュー吸い取ると覚えておきましょう。 電子求引基（electron-donating group）は、分子内で電子を提供する傾向がある官能基のことを指します。一般に、求引基はアミノ基、ヒドロキシル基、アルキル基、アリール基など、電気陰性度の低い原子や基からなります。 一方、電子吸引基（electron-withdrawing 女子高生と学ぶ!芳香族求電子置換反応の位置選択性：電子供与基と電子求引基; 女子高生と学ぶsn1反応!カルボカチオンの安定性に寄与する超共役・共役・共鳴; 女子高生と学ぶエステルの加水分解と脱水縮合の反応機構; 2017年も終わり! |dcz| hsz| eou| sgo| ctk| opo| lia| vts| twn| ksf| ejt| yuu| ssx| cww| wko| ykg| nxm| utr| kgg| vgm| jwz| cgb| zwn| mkm| qcg| ybu| gcs| sbk| wvu| arm| eut| jte| xxk| cjv| npz| far| bee| kdu| kyb| jcp| jit| vss| vvc| ifw| jqx| bpc| ill| vez| iag| rej|