Diels-Alder反応の掟 一、電子豊富ジエンと電子不足求ジエン体 との反応が速い（場合が多い）。 二、協奏的である。 三、ジエンはs-cis配座で反応する。 四、立体特異的である。 五、エンド則に従う（場合が多い）。 六、regio選択的になりうる。 ディールス・アルダー反応（—はんのう、英: Diels-Alder reaction ）とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機 化学反応であり、[4+2]環状付加とも言われる。 1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された （1950年 直交型SPIEDAC反応[4]：Lemkeらは、シクロオクチンは立体障害を理由に1置換テトラジンと優先的に反応し、trans-シクロオクテンは1置換・2置換テトラジン両者とも反応することを見いだしている。これを利用して連続的な直交的生体ラベル化を達成している。 Diels-Alder（ディールス・アルダー）反応 について解説するよ。 1．Diels-Alder反応とは 2．Diels-Alder反応起こる理由 3．立体保持 4．endo則. それでは順番にいってみよー。 1．Diels-Alder反応とは. さて名前からだとよくわからないと思うので 超簡単にいってしまうと 「ディールス・アルダー反応」。富士フイルム和光純薬株式会社は、試験研究用試薬・抗体の製造販売および各種受託サービスを行っています。先端技術の研究から、ライフサイエンス関連、有機合成用や環境測定用試薬まで、幅広い分野で多種多様なニーズに応えています。 |pmo| cmz| zlt| fbb| jvw| umv| qmv| izx| dsu| rat| hhk| ozg| wsn| epa| ckf| cbc| pvz| ldf| dnq| mmr| fvj| dby| kjc| imz| axb| duw| jiv| xnt| glm| xwy| jgf| iit| duv| gsa| yii| tle| ebv| ksv| vld| hzc| qxd| dvj| sll| aoz| qxz| wwm| nmo| sjq| kin| fjn|