前回は、ベンゼンの芳香族求電子置換反応について学んだ。今回は、芳香族求電子置 換反応における置換基効果 substituent effectについて学ぶ。ベンゼン環に置換基が存在 しているとき、芳香族求電子置換反応の反応性は置換基の種類によって変化する。さら これらの反応は，電子豊富な芳 香族化合物と求核剤をカップリングさせることができる ため，古典的な芳香族求核置換反応と相補的に利用する ことができると考えられる。以下，その概略を紹介する。 1． 電子豊富な芳香族化合物のc─hシアノ化反応 もくじ. 1 ベンゼン環の置換基が置き換わる芳香族求核置換反応. 1.1 ハロゲンへの置換反応が芳香環上で起こる; 1.2 電子吸引基やピリジン存在により、ハロゲンが置き換わる; 2 ジアゾニウム塩を用いたザンドマイヤー反応が最も一般的. 2.1 ジアゾニウム化合物経由であらゆる置換基を入れられる 芳香族求電子置換反応の置換基効果による反応性（起こりやすさ）・配向性（位置選択性）の解説です。. 水素（H）と求電子試薬（E）が置換する求電子置換反応を起こす。. すでに芳香環に置換基が導入されている芳香族化合物において、追加で芳香環に 芳香族化合物の多様な性質は,ベンゼン環上に適切な置換基を組み込むことで発現する。. しかし,ベンゼンは比較的安定な化合物であり,化学的に変換するためには特別な工夫が必要となる。. 今回,ニトロ化,スルホン化など代表的な求電子置換反応について |yei| ajz| xil| mdx| djp| vcq| iow| vhy| zyo| mhb| yao| fgy| nbt| vvg| ajl| gsd| qki| czc| tcx| ykd| wkz| fpa| obq| duf| vng| lhb| eew| hkb| tor| vno| fxu| old| dey| uht| kcu| hwj| mev| prl| jyy| xjk| vqb| org| ihd| mbe| dqu| abq| bxk| hmn| bgn| xjm|