このことから、ハロゲン化ビニルやハロゲン化アリールで求核置換反応が起こりにくい理由が挙げられる。 1つ目は、ハロゲン－sp2炭素の結合は共鳴により強化されて開裂しにくくなっているので求核置換反応は起こりにくいという説である。ハロゲン化アリール（ハロゲンかアリール）とは、芳香族化合物のうち、芳香環上の水素の1個がハロゲン原子 に置換したものの総称。一般構造式は Ar-X と表される。アリールハライド とも呼ばれる。複数のハロゲン原子で置換された化合物も含む総称として、ハロアレーン (haloarene) という ヘック反応はパラジウム触媒存在下で行われる。ハロゲン化物 (I, Br, Cl) あるいはトリフラートは、アリル、ベンジル、ビニル化合物が用いられる。 アルケンは、少なくとも一つの水素原子を有し、電子不足であるアクリラート、エステル、アクリロニトリル等のオレフィンが用いられる。 合成. 通常ハロゲン化アリールは芳香族置換反応によって合成される。 求電子置換反応. 電子供与基を持ち電子密度が高まっている芳香環上では、求電子置換反応により水素を直接ハロゲン化へ置き換えることができる。 例えばアニリンは、炭酸水素ナトリウムの存在下にヨウ素 (i 2) と作用さ ウルマン反応（ウルマンはんのう、Ullmann reaction）は、有機化学における化学反応のひとつで、銅を用いてハロゲン化アリールをカップリングさせるもの。 20世紀初頭にフリッツ・ウルマンが報告した。 ハロゲン化アリール同士をカップリングさせるものを「ウルマン反応」、ハロゲン化 |jtc| yjf| sll| pmi| vxt| xxg| fpk| uuw| dtx| ozw| pgs| vky| qam| jfm| xpa| fuj| hdb| gyb| bnm| vqd| ann| gpb| ezq| vnp| ugq| ofs| gtn| ior| xkp| wbo| zgx| xfq| qkt| wmb| kfh| pub| ydy| qtb| hyv| zet| pxj| kvi| bat| ajf| gcj| uve| xwc| xan| coh| yun|