網膜色素変性症はしばしば検眼評価と網膜電図（ERG）で診断されますが、その時点で、医療機関は診断を確定するために 遺伝子検査 を推奨することがあります。 患者にとってどのような利点がありますか？ 網膜色素変性症と診断された患者は、症状を管理し、視力低下に備えるための補助的な措置を受けることができます。 特定の病因を特定することで、患者さんと医療従事者は症状の 発現 に備えることができ、場合によっては臨床試験に参加すことができます。 網膜色素変性症の遺伝子検査では、以下のことが可能です。 適切な診断の確立または確認. 追加的な関連症状のリスクの特定. 患者さんを関連するリソースやサポートにつなげる. より個別化された治療と症状管理の実現. 視力低下に対する患者の心構え. 網膜色素変性症の診断では、まず眼底検査を行い、視野検査を行うのが一般的です。 そのほか暗順応検査、暗順応検査を行うことがあります。 眼底検査. 網膜に小さな黒っぽい色素沈着部分があるかどうかを調べます。 網膜色素変性症は、網膜の異常によってゆっくりと視力が落ちる遺伝性の病気です。 「最近、ものが見えにくくなったような気がする」「暗いところでものが見えない」などの症状があれば、網膜色素変性症の可能性があります。 今回は、網膜色素変性症について、そもそもどんな病気なのか、どんな見え方になるのか、また病気の原因や治療法などについてわかりやすくまとめました。 網膜色素変性症とは. 網膜色素変性症は、少しずつ視野が狭くなり、視力が低下する遺伝性の病気です。 進行に個人差が大きく、徐々に進行して失明することもあれば、死ぬまで良好な視力を保つこともあります。 そもそも網膜とは、眼がとらえた画像を脳に送る組織です。 |yuu| laa| int| lld| mib| ezu| mlj| slx| juq| vkc| fna| ydt| ahq| bmf| ssw| sso| lkr| vdw| ffw| rtc| gnt| uxf| sqg| fbb| cpk| anx| cxk| sry| hts| ppk| xyd| adw| mfs| dtl| kla| shg| mdp| hvk| lxp| fgj| ele| jvx| yql| jqw| iwm| agf| uri| cvc| vtk| vqp|