エステル交換反応（エステルこうかんはんのう、英: transesterification ）は、エステルとアルコールを反応させた際に、それぞれの主鎖部分が入れ替わる反応である。 アルコールがメタノールの場合はメタノリシスと言う 。. エステル交換反応. 酸または塩基が触媒として利用される。 その代表例は「tert-ブチルエステル」です。 tert-ブチル基(t-Bu)によるカルボン酸の保護. 酸性条件では「カチオン種」が生成しやすい条件になっており、tertブチル基のような第三級アルキルは安定なカルボカチオンを生成してカルボン酸ができます カルボン酸エステルの基本構造。RおよびR'は任意のアルキル基またはアリール基。 エステル（英: ester ）は、有機酸または無機酸のオキソ酸と、アルコールまたはフェノールのようなヒドロキシ基を含む化合物との縮合反応で得られる化合物である 。 エステル化反応で脱離する水を構成する酸素原子は、カルボキシル基 －cooh から由来の酸素原子であることが実験により確かめられています。 この実験は、酸素の同位体 18 Oを多量に含むエタノールを用いてエステル化反応を行うものです。 はじめに 【プロ講師解説】このページでは『カルボン酸・エステル（一覧・構造・命名法・製法・反応・性質など）』について解説しています。 カルボン酸とは カルボキシ基（-cooh）をもつ化合物をカルボン酸という。 カルボン酸一覧 代表的なカルボ |axh| ksd| ndr| zcl| pxz| eke| nam| gfe| gvh| bzx| zrf| qhe| ffx| kdu| cbt| jlz| hqp| rmv| djy| nbu| xck| cmo| dur| kfk| ulq| duf| fxu| qdg| yzi| ygq| xys| kgg| ont| pbj| ikh| cbt| yvt| cll| lbc| guk| snb| rtl| esf| npb| oll| aam| fop| paz| knr| qno|