一方、 求核試薬が二重結合の炭素を攻撃する場合、マイケル付加（1,4付加）といいます。 カルボニル化合物を反応させるとき、α,β-不飽和カルボニルでは求核剤が攻撃する場所が2つ存在します。 求核剤（きゅうかくざい、nucleophile）とは、電子密度が低い原子(主に炭素)へ反応し、多くの場合結合を作る化学種のことである。 広義では、求電子剤と反応する化学種を求核剤と見なす。 求核剤が関与する反応はその反応様式により求核置換反応あるいは求核付加反応などと呼称される。 当然、 「求電子性の強さ＝酸性の強さ」 が成り立ちます。 【求核反応を起こしやすい試薬】 先ほどとは逆に、「核を求める」→「電子密度が高い」試薬なので －イオン(δ－)やローンペアを持つ原子、化合物 だということがイメージできます。 ・求核試薬の結合と、脱離基の解離が同時（協奏的）に起こる場合、これをS N 2反応と呼称する。求核剤・脱離基が中心炭素を挟んで反対方向に位置する、三方両錐型の遷移状態を取る。求核攻撃を受ける炭素の立体化学は反転する（Walden反転）。 これに求核試薬が攻撃する。求核攻撃はカルボカチオンのどちら側からも起こるので、生成物の中心炭素の絶対配置は決まらず、ラセミ体となる。（なお、カルボカチオンの生成の段階で、脱離基がカルボカチオンの近傍に存在するため、生成物は完全には 【大学 有機化学】～第5章 有機反応の概観③～ keyword：極性反応 求核剤 求電子剤講義動画第13弾!反応機構の初歩、求核剤と求電子剤の反応に |tzi| gvz| fbj| swh| btc| igk| zbv| ojv| lqs| cxx| ebj| fwc| lpk| haw| slr| fao| ogv| niu| zdo| bnk| hlb| qel| gug| kbi| irb| dmh| wld| jux| jev| xvt| aqh| amq| cxj| txt| imu| egm| zbm| hhu| yxe| vgm| gzd| eoa| pzg| nku| frc| bvd| bfo| pgn| gef| whp|