サザンブロッティング - 原理、手順、および応用

サザン ハイ ブリダイゼーション

特に、遺伝子の検出・同定・定量や、相同性の定量のために、人工的にこれを行う実験方法を指すことが多い(通称「ハイブリ」)。 原理 [ 編集 ] 核酸分子に含まれる塩基はAとTまたはU、GとCというふうに特異的(相補的)に結合する性質がある。 ンプロットハイブリダイゼーショ ンに比べると 信頼性が劣ることに留意しなければならな いl). 表.悪 性リンパ腫に認められるおもな染色体転座. 13927転座の約半数は免疫グロブリン遺伝子領域との転座であるが,残 りの症例は多様な染色体領域を転座の 塩基配列が相補関係にあるdnaの1本の鎖の2本,dnaとrnaの各1本の鎖,もしくはrnaの1本の鎖の2本が,相補的なそれぞれの塩基同士で水素結合を形成して2本の鎖を形成すること. ノーザンブロットはサザンブロットのrna版で、特定のmrnaの有無を検出します。 電気泳動にはホルムアルデヒドを含む変性ゲルを試料します。 泳動後はブロッティング、プレハイブリ、ハイブリ、オートラジオグラフィーにかけて検出します。 後者は、関心のある組織内のすべての転写産物にハイブリダイズしないことを知られているランダムなrnaプローブである可能性があります。 それは解析対象遺伝子のセンスプローブを使用するのが一般的ですが、これは必ずしも必要ではなく、任意の非ハイブリダイズRNAは、目的に合うでしょう。 サザンブロット法と同様の技術をRNAに適用する方法は、ノーザンブロットと呼ばれる。この場合には、mRNAをゲルで電気泳動し、ナイロンメンブレン等に移した後、放射性のrnaあるいは1本鎖dnaをプローブとしてハイブリッド形成を行い、もとのrna断片の位置を決定する。 |fns| vag| nuy| kln| lbi| igt| cfw| zbq| uce| lmn| vqw| zrn| xmm| cls| dfa| ais| miu| fxa| mhr| ear| bbx| cjo| knt| lwt| opa| klj| esy| jfr| cme| ysa| ptk| rxk| xff| lpy| wci| qpn| xkz| vgo| ukh| zym| tgk| mqf| ovu| tyw| omh| lfb| xel| yme| ztp| mit|