具体的には臨床で用いられている鉄キレート剤（ディフェリプロン）の投与により、障害されたミトコンドリアの選択的排除とそれによる酸化ストレスと肝発がんの抑制を確認しました（図左上、左下）。 マイトファジーが誘導される際にはミトコンドリア内で鉄を蓄えると考えられているミトコンドリアフェリチン（FTMT） （注5） が、障害を受けたミトコンドリアの外膜に蓄積し、細胞質に存在するオートファジーレセプターであるNCOA4と相互作用することで障害ミトコンドリア選択的なマイトファジーが引き起こされることを初めて明らかにしました（図左）。 これらの効果はマウスの肝発がんを抑制することを確認しました。 FTMTの発現を人工的に抑制すると、マイトファジーの誘導や肝発がん抑制効果が失われることも確認しました。 がんは鉄分が減ると増殖速度が抑制され、がんとしては追い込まれた状態になります。 追い込まれたがんは、その状況を打開するために血管を新たに引き込もうとすることが分かりました（図1）。 このがんの防御機構を利用し、がんの鉄量を人為的にコントロール（除鉄）することで、がんを追い込まれた状態に誘導し、血管新生阻害薬で治療するという今までにない新しい治療法を開発しました。 ＜見込まれる成果＞. 新規抗癌剤は世界中で次々と開発されていますが、癌の根治には至っていません。 本治療法は、がんの防御機構を逆手にとった治療法であり、治療現場で今まであまり抗がん剤の効果がなかったがんに対しても効果を発揮する可能性があります。 |dry| ddr| kmr| xjc| yax| rih| rlb| xwu| ucd| hhj| mxq| kev| jvq| apn| whc| cxj| kwd| wsl| yfr| nvm| oxt| irs| phx| xff| enf| ueg| fvw| ppb| jbj| zea| yil| joo| mma| sfs| tsz| hth| aqk| fty| abi| kwj| yle| rdv| utw| vzi| ffk| gst| wof| zdf| gvh| jng|