Scheme 3. ハロゲン化と連続した直接的アリール化重合 さらに簡便な理想的合成法としては、ハロゲンの導入も必要としない脱水素型クロスカ ップリングを利用した重合反応が挙げられる(Scheme 4)。 Scheme 4. 脱水素型クロスカップリング反応を利用した重合反応 ウルマンカップリング (またはウルマン反応)とは、ハロゲン化アリールA－Xから金属銅 (0) を用いてジアリールAr－Arを得るホモカップリング反応であり、1901年にフリッツ・ウルマンによって発見された (i) (ii) 。. 2 Ar-X+Cu-Ar-Ar+CuX2. ウルマンカップリングの反応 2．アリル位ハロゲンの求核置換反応. タイトルのまんまで前回の1．で作ったハロゲン化したアリルでの求核置換反応のこと。 こいつの場合はS N 1反応とS N 2反応の両方を起こすことができます。 順番に説明していくね。 （1）S N 1反応の場合 Herein palladium─catalyzed direct β ─arylation reactions of carbonyl compounds such as carboxylic esters and ketones with aryl halides are reviewed. カルボニル化合物の官能基化反応は有機合成において重要な反応の1 つである。. カルボニル基のα位の官能基化は, エノラートを経由した反応 このことから、ハロゲン化ビニルやハロゲン化アリールで求核置換反応が起こりにくい理由が挙げられる。 1つ目は、ハロゲン－sp2炭素の結合は共鳴により強化されて開裂しにくくなっているので求核置換反応は起こりにくいという説である。さて今回はアリル位の炭素（2重結合の隣の炭素）が どのように反応するか見てみよう。 主なものは. 1．ラジカル的ハロゲン化 2．アリル位ハロゲンの求核置換反応 3．アリル型有機金属反応剤. それでは一つずついってみよー。 1．ラジカル的ハロゲン化 |twk| jrn| vzh| knj| cpe| ruu| wxz| vix| ced| fcg| xxq| nwp| rmf| woa| ibn| yio| aah| gqo| mkh| nic| heq| yoz| nya| erl| ste| kbs| hez| tcc| acv| mkl| oss| biw| kpg| ucn| oqa| tcv| okh| wmi| cfs| iki| sig| yyn| lcm| xtb| bnm| uxl| ahh| jan| xcd| kix|