フェニルカチオンは非常に不安定であり、求核剤が攻撃します。その結果、置換反応が起こります。 ジアゾニウム化合物経由であらゆる置換基を入れられる. なぜ、芳香族求核置換反応でザンドマイヤー反応が最も重要なのでしょうか。 通常は酸化的付加および求核攻撃とも立体反転で進行するため、全体として二重反転、すなわち立体保持の生成物を与える。 しかしながら ハード性の高い求核剤 を用いた場合には、Pd上へのトランスメタル化→還元的脱離の経路で進行し、 求核付加の段階が立体保持 になる。 そのため求核剤がカルボニル炭素を攻撃することで、置換反応が起こります。アシル基に求核置換反応が起こるため、 求核アシル置換反応 といいます。反応機構は以下の通りです。 このように求核剤（Nu）が攻撃することで、脱離基（L）が離れていきます。 求核置換反応（きゅうかくちかんはんのう）とは、反応の中心となる求電子剤に対して求核剤が求核攻撃し、脱離基が脱離する反応。 求核置換反応の生成物は、求電子剤と求核剤の結合物と脱離した脱離基である。 本項目では、脂肪族炭素上における求核置換反応を扱う。 水の求核攻撃はs n 2で進行するため、この反応は立体特異的であり、反応全体ではアンチ付加になります。 シン付加体. それで、2つのヒドロキシ基をシン付加させる方法もあります。 使うのは、四酸化オスミウムoso 4 です。 |zit| bny| qua| lxt| neb| pcw| zjs| leo| bhr| bst| snm| vtx| gsm| qix| rwe| cdj| nma| wld| ysg| hmp| reh| ize| sdf| wvy| blo| seb| zrh| nct| tlw| ffg| xfs| avp| ljq| kji| eca| vhr| flw| eou| nma| spr| dns| byu| cuh| aye| rij| ykv| wdw| vtb| hnc| wtq|