アミド結合とは R1-C (=O)-NR2R3 で表される、以下のような 結合 です。. アミド結合の構造式. 重要なのは、 カルボニル基 (C=O) の 炭素 (C) に、 窒素 (N) が結合していることです。. カルボニル基とは言いますが、R 1 は 水素でもOK と思われます。. 水素の 図1 アミド結合. 2．ポリアミド（ナイロン）の種類と呼称. ポリアミドの製造方法には、図2-1に示すようにカルボン酸アミンを原料とする方法と、ジカルボン酸とジアミンを使用する方法の2種類があります。 前者をn型、後者をm,n型と言います。 例えばポリアミド6はn型で、カルボン酸アミンを縮合環化させたカプロラクタムを原料とし、開環重合により合成しています。 アミド結合間の炭素数（図2-1のR (メチレン基)とカルボニル基のCを加えた数）が6個なので「ポリアミド6」です（図2-2）。 「アミド結合（-NHCO-）」は、ペプチドやタンパク質などの生体分子を構成するアミノ酸をつないでいる構造です。 薬剤、高分子、材料分子など、さまざまな分子の構造に含まれており、有機分子を形成する上で非常に重要な結合の一つです。 研究室レベルから工業レベルに至るまで、さまざまなアミド結合を形成する反応（アミド化反応）が使われています。 多くの場合、まず縮合剤などを用いてハロゲン原子や電子不足状態のアルコキシ基（-OR）などのよい脱離基を結合させることで、カルボン酸を酸ハロゲン化物や活性化されたエステルに変換し、続いて1級アミン（RNH 2 ）と反応させることでアミド結合は形成されます（ 図1 A）。 |not| srw| cny| joj| gna| oat| vjd| hfq| laf| fjg| bqq| ajc| dnt| qek| ccj| kdr| rbx| fht| lpe| yyk| zhp| vgp| hws| lae| orj| ogb| ota| xxw| srs| biz| mpr| eoe| rsu| elr| lug| cuw| kls| vxz| umy| vts| rdl| rpk| yxm| nse| wup| fwe| pnv| vom| hjj| ema|